Reacciones Febriles

 

Importancia

Con esta prueba es posible detectar el tipo de bacterias que afecten a una persona, algunas son faciles de cultivar mientras que otras requieren de técnicas mas especializadas o complejas


Bacterias que determina

Salmonela Tiphy

Salmonela Paratiphy

Brucella Abortus

Ricketzia


Caracteristicas

          Salmonella

  • La Salmonella Tiphy y Paratiphy son bacteria fáciles de cultivar
  • Se transmite por medio de comida infectada, la salsa es un excelente medio
  • Bacteria responsabel de la Salmonelosis
  • Se diagnostica solo como salmonella  enterica pues ambas ocupan el mismo tratamiento
          Brucela
  • Puede ser cultivada pero tarda 28 días en darse, se usa rosa de metilo para poder verse
  • Brucella se obtiene por consumo de leche trunca (leche sin pasteurizar)
  • Su nombre se le da a que es capaz de producir el aborto espontaneo en la vaca, sin embarco esta consecuencia no se da en el humano
  • Bacteria responsable de la Brucelosis
          Ricketzia
  • No se puede cultivar, se usa PCR (Reacción en cadena de la Polimerasa) para su visualización, sin embargo este método es muy caro
  • Se transmite por medio de las heces de piojo, chinche o garrapata infectada y entra en el organismo cuando el insecto deja una herida cutanea
  • Bacteria responsable de la Tifo Epidémica
  • Al no ser cultivable se usa Proteus OX19 como Antígeno que reaccióna


Método

Directo, Reacciones IgG (memoria) 


Técnica

Aglutinación


Muestra

Suero.

Libre de fibrina. No debe estar turbio (colesterol), ictérico (bilis), en hemolisis (precensia de eritrocitos) o quiloso (triglicéridos; da un aspecto lechoso)


Procedimiento

Método  de aglutinación en placa (cualitativo)

  1. Rotular cada anillo con los antígenos y controles que se pondrán
  2. Depositar 50µL de la muestra en la primera fila de 6 anillos y 50µL de los controles + y - en cada anillo de las dos filas inferiores, una fila de control + y otra de control - 
  3. Añadir el reactivo correspondiente de cada columna en las 3 filas
  4. Mezclar con el aplicador, extendiendo la mezcla por todo el anillo
  5. Rotar la placa
Método  de aglutinación en placa o porta (semicuantificación)
  1. Con ayuda de una pipeta Pasteur o una micropipeta dispensa 80, 40, 20, 10 y 5µL de muestra en diferentes círculos de la placa
  2. Depositar 50µL de antígeno a cada circulo con muestra
  3. Mezclar con aplicador, distribuyendo la muestra por todo el círculo
  4. Rotar la placa 
Método  de aglutinación en tubo (semicuantificación)
  1. Preparar tubos de ensaye
  2. Preparar 2 tubos que se usarán para el control positivo y negativo: 0.1 + 0.9 mL ClNa 9 g/L
  3. Añadir 50 µL del antígeno a examinar a cada tubo
  4. Agitar e incubar los tubos a 37°C por 24 horas
Lectura e interpretación
La formulación de grumos es la muestra existente de una infección, aunque esta no quiere decir que sea activa, puede serproducto de memoria del cuerpo por infecciones previas y contacto con la bacteria antes

Para que la salmonella se considere una infección activa debe dar positiva en  antígenos O y H; y en la paratiphy A y B
En el caso de la brucelosis se hace uso del rosa de bengala
En el caso de la ricketzia se hace uso de PCR

Valores de referencia
En general el valor de referencia de la Salmonella es de1/80 en anticuerpos somática y 1/60, sin embargo México es una zona endémica de Salmonella por ello un valor de 1/320 se considera el valor de referencia en la zona
Brucella 1/80

Bibliografía

Anticuerpos febriles IVD, D. C. (1996). Slide and tube agglutination Aglutinación en porta y tubo. Com.mx. https://spinreact.com.mx/public/instructivo/SEROLOGIA%20Y%20SEROLOGIA%20FEBRIL/1205010.C%20KIT%20DE%20FEBRILES.pdf


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